Prima vizită la medic după ce ai aflat că ești însărcinată

Examenul fizic: Medicul tău o să încerce să te facă să te simți cât mai comfortabil în timpul primei vizite după ce ai aflat că ești însărcinată. Nu ezita să spui dacă ceva nu este în regulă sau te sperie ceva. Dacă, din motive religioase sau culturale ai nevoie de un medic de sex feminin te rugăm să anunți acest lucru în momentul în care faci programarea.

Câteva reguli de bază

Dacă medicul vă cere să vă dezbrăcați complet, puteți cere un halat cu care să vă acoperiți.
Unele clinici/spitale pot avea însoțitori în timpul examenului clinic. Când este posibil, acesta va fi reprezentat de o asistentă medicală. Dacă doriți un însotitor și clinica/spitalul nu v-a oferit unul, puteți cere. Puteți avea cu dumneavoastră un membru al familiei sau puteți cere să intrați singură în cabinet.
Medicii și alte cadre medicale trebuie să se spele pe mâini dar uneori este posibil să uite. Dacă nu vedeți cadrul medical spălându-se pe mâini înainte de a vă consulta, il puteți întreba dacă s-a spălat pe mâini. Dezinfectarea mâinilor înainte de consult este cel mai important pas în prevenția infecțiilor.

Discuția cu medicul dumneavoastră:

Dacă aveți întrebări, adresați-le. Folosiți-vă lista pentru a fi sigure că ați parcurs toate întrebările pe care le aveți. Dacă medicul vă pune întrebări, fiți sigure că răspundeți cât mai bine și mai complet cu putință, fiți sincere. Fiți sigure că ați înțeles tot ce v-a spus medicul. Cereți explicații succinte și ușor de înțeles. Dacă vă ajută, puteți cere medicului să vă deseneze sau să vă facă o schema. Luați notițe sau dacă aveți pe cineva cu dumneavoastră, rugați acea persoană să ia notițe pentru a vă putea concentra asupra discuției cu medicul.

În cazul unui diagnostic

Dacă vi se dă un diagnostic și este nevoie de mai multe consulturi sau de o intervenție, întrebați despre opțiunile dumneavoastră. Trebuie să știți și să înțelegeți ce tratamente sunt disponibile. Când vă cunoașteți toate opțiunile știți cel mai bine ce decizie să luați.

Câteva întrebări pe care le puteți pune:

Ce ar fi putut cauza această afecțiune?
Care sunt opțiunile de tratament?
Care sunt beneficiile și riscurile fiecărui tratament?
Cum îmi poate afecta tratamentul viața?
De ce este important să urmez un anumit tratament? Ce se întâmplă daca nu iau nici un tratament?
Dacă aveți nevoie de analize, proceduri sau intervenții chirurgicale, ar fi indicat să puneți următoarele întrebări:
De ce se face această procedură?
Ce implică această procedură? Cum trebuie să mă pregatesc pentru această procedură?
La ce trebuie să mă aștept? Care sunt efectele adverse?
Cum o să aflu rezultatele?
Cât timp o să dureze recuperarea?
Dacă o medicație este prescrisă, este important să știți următoarele:
Firma și numele medicamentului și alte nume sub care se găsește.
Instrucțiuni de utilizare a medicamentului:
Când trebuie luat și ce interacțiuni are cu mâncarea (după masă sau pe stomacul gol)
Dacă trebuie să evitați consumul de băuturi alcoolice / Ce cantitate de medicament trebuie să luați / Cât timp trebuie să luați medicamentul / Efectele adverse posibile și ce trebuie să faceți dacă apar / Cum interacționează cu alte medicamente pe care le luați ?
La finalul consultului, repetați ceea ce v-a spus medicul, astfel acesta vă poate corecta eventualele interpretări greșite.
După vizita dumneavoastră la medic:

Dacă ați primit un diagnostic cu o anumită afecțiune medicală, învățați cât mai multe despre această afecțiune. Cu cât știți mai multe despre afecțiunea dumneavoastră cu atât o să înțelegeți mai bine ce vă recomandă medicul. Fiți sigure că aveți toate informațiile necesare înainte de a lua o decizie în ceea ce privește o procedură sau medicația dumneavoastră.

Site-urile .org sau .gov surse de informații

Internetul și bibliotecile publice dețin cele mai multe informații medicale. DAR, fiți siguri că atunci când utilizați internetul, să accesați site-uri cu reputație bună în ceea ce privește informațiile medicale. Unele site-uri prezintă informații eronate sau incomplete. Site-urile sponsorizate de organizații nonprofit (.org) sau agențiile guvernamentale (.gov) prezintă cele mai bune și mai complete informații în legatură cu afecțiunea dumneavoastră. Fiți siguri că datele pe care le citiți sunt la curent.

Contactați-vă medicul dacă:

Sunteți confuze în legatură cu orice aspect al afecțiunii dumneavoastră;
Aveți întrebări sau sunteți îngrijorată în legătură cu orice aspect al afecțiunii dumneavoastră;
Dacă începeți să vă simțiți mai rău sau medicamentele pe care le luați par a nu avea efect;
Dacă ați făcut o analiză sau o procedură și nu ați primit rezultatele;
Unele clinici/spitale vă oferă o adresă de e-mail pentru a comunica cu dumneavoastră. Întrebați-vă medicul dacă îl puteți contacta prin e-mail.

A doua opinie

Dacă nu vă simțiți comfortabil cu diagnosticul sau tratamentul dumneavoastră puteți oricând să cereți o a doua opinie. O a doua opinie vă poate îndruma în a lua cea mai bună decizie în legatura cu tratamentul sau diagnosticul dumneavoastră. Relația dintre medic și pacient este importantă. Ca pacient, trebuie să participați activ în această relație. Pentru a obține cele mai bune rezultate când veniți la o programare, veniți pregătiți. Întrebati și spuneți dacă vă îngrijorează anumite aspecte ale consultului sau nu vă simțiți comfortabil. Dacă aveți nevoie de tratament, întrebați riscurile și beneficiile acestuia.

De obicei este bine să aveți înca un consult în săptămâna 8-9 a sarcinii să vă asigurați că sarcina este în evoluție și veți face un set complet de analize , la 10 săptămâni este indicat să faceți un test de screening care de regulă se numește bitest unde se va recolta din sângele matern free beta hcg si PAPP-A și cu rezultatul acesta veți merge la săptămâna 11-13 pentru morfologia trimestrul 1 și efectuarea calculului de risc.

Testul de screening/Întrebări frecvente

Trebuie să aveți în vedere că testul este de screening și are limitele lui.

Ce este o malformație congenitală?
Ce cauzează malformația congenitală?
Câteva exemple de tulburări cromozomiale.
Ce sunt tulburările moștenite?
Ce alte lucruri pot cauza malformații congenitale?
Cum pot să descopar dacă am un risc crescut de trecere la o tulburare genetică?
Ce factori pot crește riscul meu de trecere la o tulburare genetică?
Ce tipuri de teste prenatale sunt disponibile pentru a răspunde preocupărilor cu privire la malformațiile congenitale?
Care sunt diferitele tipuri de teste de screening pentru malformațiile congenitale care pot fi efectuate în timpul sarcinii?
Am de ales între a avea teste de screening sau a avea teste de diagnostic?
Care sunt avantajele și dezavantajele testului de diagnostic, comparativ cu testele de screening?
Trebuie să am aceste teste?